(Reuters) – Gilead Sciences Inc รายงานเมื่อวันจันทร์ว่ายาต้านไวรัส remdesivir ให้ประโยชน์เล็กน้อยในผู้ป่วยที่ติดเชื้อ COVID-19 ในระดับปานกลาง โดยได้รับการรักษาเป็นเวลา 5 วัน ในขณะที่ผู้ที่ได้รับยาเป็นเวลา 10 วันในการศึกษาไม่ได้ ค่าโดยสารเช่นกันหุ้นกิเลียดลดลงประมาณ 4%Remdesivir ซึ่งฉีดเข้าเส้นเลือดดำในโรงพยาบาล เป็นยาตัวแรกที่แสดงว่าผู้ป่วยโควิด-19 ดีขึ้นในการทดลองทางคลินิกอย่างเป็นทางการ และจะมีการจับตาดูข้อมูลใหม่เกี่ยวกับประสิทธิภาพของ
ยานี้อย่างใกล้ชิดทั่วโลก ในขณะที่ประเทศต่างๆ ต่อสู้กับโรคระบาด
การศึกษาระยะสุดท้ายของผู้ป่วยเกือบ 600 รายประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของการรักษาด้วยเรมเดซิเวียร์ 5 และ 10 วัน นอกเหนือจากการดูแลมาตรฐานสำหรับผู้ที่ติดเชื้อโควิด-19 ในระดับปานกลาง ซึ่งเป็นโรคที่เกิดจาก coronavirus ใหม่ เมื่อเทียบกับการดูแลมาตรฐานเพียงอย่างเดียว
ในวันที่ 11 ผู้ป่วยประมาณ 76% ในกลุ่มการรักษา 5 วันมีสถานะทางคลินิกดีขึ้นเมื่อเทียบกับ 66% สำหรับการดูแลมาตรฐานเพียงอย่างเดียว Gilead กล่าว
ประมาณ 70% ของผู้ป่วยที่ได้รับเรมเดซิเวียร์เป็นเวลา 10 วันมีอาการดีขึ้น “มีแนวโน้มไปทางแต่ไม่ถึงนัยสำคัญทางสถิติ” ผู้ผลิตยากล่าว
รายละเอียดการศึกษาเพิ่มเติมนอกเหนือจาก Gilead ที่ให้ไว้เมื่อวันจันทร์ เช่น ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับข้อมูลประชากรของผู้ป่วย จำเป็นต้องอธิบายความแตกต่างในกลุ่มการรักษาทั้งสองกลุ่ม แพทย์และนักวิเคราะห์กล่าว
Remdesivir กำลังถูกจับตาดูอย่างใกล้ชิดหลังจากที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกาได้รับอนุญาตให้ใช้ในกรณีฉุกเฉิน (EUA) เมื่อเดือนที่แล้ว โดยอ้างผลการศึกษาของรัฐบาลสหรัฐฯ ที่แสดงให้เห็นว่ายาลดการรักษาในโรงพยาบาลลง 31% หรือประมาณ 4 วัน เมื่อเทียบกับยาหลอก
องค์การอาหารและยาไม่ตอบสนองต่อคำร้องขอความคิดเห็น
ในทันทีว่าจะพิจารณาขยาย EUA หรือไม่และกิเลียดบอกกับรอยเตอร์ว่ากำลังหารือกับหน่วยงานกำกับดูแลเพื่อพิจารณาผู้ป่วยที่เหมาะสมที่จะรับการรักษาภายใต้การอนุญาต
ขณะนี้ยังไม่มีการรักษาใดที่ได้รับการอนุมัติจากสหรัฐฯ หรือวัคซีนสำหรับไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ที่มีผู้ติดเชื้อแล้วกว่า 6 ล้านคน และคร่าชีวิตผู้คนไปเกือบ 373,000 คนทั่วโลก รวมถึงผู้เสียชีวิตกว่า 104,000 คนในสหรัฐฯ
ยานี้ได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลด้านสุขภาพของญี่ปุ่น การอนุมัติของสหรัฐฯ จำเป็นต้องมีการตรวจสอบจาก FDA ที่เข้มงวดและใช้เวลานาน แต่สามารถใช้ EUA ในวิกฤตสุขภาพเมื่อไม่มีทางเลือกอื่น
บริษัทหลายสิบแห่งกำลังทำงานเกี่ยวกับวิธีการรักษาและวัคซีนสำหรับการเจ็บป่วยที่หลากหลาย
ยานี้ ซึ่งก่อนหน้านี้ล้มเหลวในการรักษาโรคอีโบลา ได้รับการออกแบบมาเพื่อปิดการใช้งานกลไกที่ไวรัสบางชนิด รวมทั้งโคโรนาไวรัสสายพันธุ์ใหม่ ทำสำเนาตัวเอง และอาจครอบงำระบบภูมิคุ้มกันของโฮสต์
Dr. Daniel McQuillen ผู้เชี่ยวชาญด้านโรคติดเชื้อที่ Lahey Hospital & Medical Center ในเบอร์ลิงตัน รัฐแมสซาชูเซตส์ กล่าวว่า เป็นการยากที่จะสรุปว่าเหตุใดผู้ป่วยในหลักสูตรที่สั้นกว่าจึงทำได้ดีกว่าผู้ที่ใช้เวลานานกว่านั้น จนกว่าจะมีการเปิดเผยข้อมูลทั้งหมด
แนะนำ : โทรศัพท์มือถือ ราคาถูก | รีวิวนาฬิกา | เครื่องมือช่าง | ลายสัก รอยสัก | ประวัติดารา
